马斯克：Neuralink视觉重建产品Blindsight工程就绪，正待监管批准

“我们的第二款产品叫Blindsight（视觉重建）。顾名思义，它将让那些完全失明、甚至从未见过世界的人也能够看见。”

10月30日，马斯克在X上接连发文，介绍旗下脑机接口公司Neuralink的两款产品：Telepathy（心灵感应）和Blindsight（视觉重建）。

关于Blindsight，马斯克透露了一项重要进展，“从工程角度来看，它已经准备就绪。现在只是在等待监管批准。”

谈到第一款产品Telepathy，马斯克表示，“只需要通过思考，就能实现与计算机或人类的超高速沟通。未来几年，其输出带宽将远远超过人类最快的语音或打字速度。”

他特意强调了一句，“再读一遍这句话。”

这两款产品分别对应Neuralink的两条技术路线：一条读取大脑信号，让人用意念操控外部设备；另一条向大脑输入信号，绕过受损的眼睛和视神经，尝试直接建立视觉感知。

Telepathy：1024个电极，让瘫痪患者用意念操作电脑

Telepathy是Neuralink最先进入人体试验的产品，主要面向

核心硬件是N1植入体。Neuralink公布的技术资料显示，N1共有1024个电极，分布在64根柔性电极丝上，每根电极丝都比人类头发更细。

这些电极丝太精细，人工无法准确植入，Neuralink为此专门研发了R1手术机器人，由它将电极丝植入大脑皮层。

植入体、手术机器人、无线充电装置和信号解码软件，共同构成了这套系统。

其中植入体承担神经活动的采集工作，软件则把这些信号翻译成电脑能执行的指令。比如使用者只要在心里想着移动手，系统就能把相应的神经信号转成光标的位移。按照Neuralink眼下公开的产品说明，Telepathy已支持光标移动以及鼠标左键、右键、中键操作，还有部分受试者在试用游戏主机、机械臂和轮椅控制等尚属实验性质的功能。

整套设备全部埋在头皮以下，数据和充电都走无线方式。官方披露的数据是，充电1小时大约能换来4至8小时的使用时间，长短要看植入体是哪个版本。

Neuralink的首例人体植入在2024年1月完成，受试者Noland Arbaugh因脊髓损伤四肢瘫痪。后来公开的演示里，他不用鼠标也不用键盘，靠脑机接口挪动电脑光标、下国际象棋、玩《文明VI》。

Neuralink官网引用了Arbaugh的一句话：“Neuralink让我重新找回了生命中那些我以为永远失去的部分。”

那之后，Neuralink的人体试验规模一步步扩大。2026年1月28日，公司宣布全球已有21名参与者进入其脑机接口临床试验。

路透社的报道提到，这个数字比2025年9月公布的12人更多，说明Neuralink的人体试验正在提速。

从实际用途看，这些受试者做的事已经不只是控制电脑光标，还延伸到游戏、创作、社交和辅助沟通等场景。

大脑信号直接转成语言，是Neuralink眼下的另一个研发方向。

10月1日，这家公司公布了一项新的信号解码成果。其做法是用5万小时未经人工标注的脑信号数据做预训练，让神经解码器能连续数周运转而不必重新校准，同时创下11.32 bit/s（每秒比特数）的信息传输纪录。

此后的10月23日，公司又公开了面向ALS患者的实时语言沟通研究结果。10月29日，Neuralink讲述了工程团队围绕一名VOICE研究受试者展开的72小时开发项目。

Neuralink同期披露的信息显示，还有一名ALS受试者在语言恢复实验的第一周，输出速度就达到了每分钟75个单词。

不过，上述数据出自不同的研究和测试场景，并不代表所有Telepathy使用者都已能跑出同样的速度。马斯克所说的“超过人类最快语音和打字速度”，眼下仍是未来的目标。

Blindsight：绕过眼睛，直接向大脑输入视觉信号

相比于Telepathy，Blindsight的技术目标更为特殊。

它走的路子不是修复受损的眼球或视神经，而是借助脑机接口直接刺激大脑中负责视觉处理的区域，让失明者重新获得视觉感知。

Neuralink官网对这套系统的基本工作方式作了介绍。

整个流程分几步：先由摄像头捕捉外部世界的图像；再把图像信息转换成适合神经刺激的信号；最后经无线传输，由植入体刺激大脑视觉区域，尝试让使用者产生视觉感知。

也就是说，哪怕眼睛或视神经已严重受损，只要对应的大脑视觉区域还保留适当功能，人工建立视觉感知就有可能实现。

马斯克这次专门提到，Blindsight 瞄准的人群里，还包括从未有过视觉体验的人。问题是，先天失明者通过这条路能否形成有意义的视觉感知，最终分辨率、色彩和空间识别能到什么水平，眼下都还没有公开的人体临床数据可以佐证。

Blindsight 的监管进程要从 2024年9月17日说起。当天 Neuralink 正式对外宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）给 Blindsight 授予了“突破性医疗器械认定”（Breakthrough Device Designation）。

这项认定的作用是加快针对严重疾病或不可逆衰弱性疾病的创新医疗器械开发与审查。但它并不等于产品已拿到上市许可，也不代表临床安全性和有效性已经得到最终确认。

到 2026年10月31日，Neuralink 官网的 Blindsight 页面仍在邀请潜在受试者登记，等候未来美国视觉假体临床试验启动。

所以，马斯克口中“工程上已经准备就绪”，说得更准确些，是公司对自身工程开发进度的判断，而不是人体视觉恢复已经成真。

至于 Blindsight 首例人体植入结果如何、实际视觉恢复到什么程度、成功率多少、何时上市，公司都还没有公开。