最新第 8 版查阅
提供第 8 版巴西药典全文,由 RDC nº 1.026/2026 批准,按分册在 Anvisa 数字图书馆中发布。
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巴西国家药典官方在线查阅平台,汇集最新版及历史版本
官网地址 https://www.gov.br/anvisa/pt-br/assuntos/farmacopeia/farmacopeia-brasileira
巴西药典(Farmacopeia Brasileira)是巴西的官方药典,由巴西国家卫生监督局(Anvisa)发布,规定了药品、药用原料及健康产品的最低质量标准。当前最新版为第 8 版,由 Anvisa 董事会决议 RDC nº 1.026/2026 批准,内容按多个专业分册提供,可在 Anvisa 数字图书馆中在线查阅,历史版本同样开放访问。平台仅提供文本查阅,不涉及在线编辑或数据处理功能。
巴西药典*在线是巴西国家卫生监督局(Anvisa)官方网站中的一个专题页面,用于发布和查阅巴西官方药典《Farmacopeia Brasileira》。药典规定了药用原料、药品和健康产品必须满足的最低质量标准,是巴西制药行业的官方技术规范文件。
当前最新版本为第 8 版,由 Anvisa 董事会决议 RDC nº 1.026/2026 批准。第 8 版内容按专业分册在 Anvisa 数字图书馆中提供,包括第一卷、医疗器械、药用气体、血液成分与血液制品、药用原料与制剂、药用植物、生物制品、放射性药物等分册。此前版本也可在同一数字图书馆中查阅。
使用者主要是制药企业、药品质检人员、监管事务专员及药学研究工作者,他们通过该页面获取药典正文的官方版本。由于内容在线发布,用户无需安装软件,直接通过浏览器访问查阅即可;部分历史版本提供英文翻译。
提供第 8 版巴西药典全文,由 RDC nº 1.026/2026 批准,按分册在 Anvisa 数字图书馆中发布。
第 8 版内容按专业划分为多个分册,覆盖医疗器械、药用气体、血液成分与血液制品、药用原料与制剂、药用植物、生物制品、放射性药物等领域。
此前各版药典同样存放于 Anvisa 数字图书馆中,供用户对照查阅。
第 6 版提供英文翻译版本,其中第一卷更新于 11/01/2024,第二卷更新于 01/04/2022。英文版仅供参考,以葡萄牙语版为准。
第 7 版的英文翻译正在完成中,完成后将更新页面并插入对应的访问链接。
需要按照巴西药典标准对药用原料、药品进行质量检验,第 8 版提供最新法定标准。
负责跟踪巴西药品法规更新,第 8 版由 RDC nº 1.026/2026 批准,是注册申报的法定依据。
可对照查阅第 6 版英文版与最新葡语版,但英文版第 6 版部分内容更新日期较早,引用前需核对葡语原文。
药典正文以葡萄牙语发布,英文翻译仅覆盖部分版本,不提供中文版本,阅读门槛较高。
| 指标 | 数值 | 数据来源 |
|---|---|---|
| 最新版次 | 第 8 版 | Farmacopeia Brasileira |
| 批准决议 | RDC nº 1.026/2026 | Farmacopeia Brasileira |
| 董事会决议日期 | 2026 年 5 月 15 日 | Farmacopeia Brasileira |
| 第 6 版第一卷更新日期 | 11/01/2024 | Brazilian Pharmacopoeia, 6th edition |
| 第 6 版第二卷更新日期 | 01/04/2022 | Brazilian Pharmacopoeia, 6th edition |
最新为第 8 版,由 Anvisa 董事会决议 RDC nº 1.026/2026 批准,于 2026 年 5 月 15 日发布,内容按分册在 Anvisa 数字图书馆中提供。
第 6 版提供英文翻译,第一卷更新于 11/01/2024,第二卷更新于 01/04/2022,官方提示英文版如有疑问应以葡萄牙语版为准。第 7 版的英文翻译正在完成中。
可以,此前各版药典均存放于 Anvisa 数字图书馆中,与第 8 版在同一入口提供访问。
药典内容通过 Anvisa 官方数字图书馆在线提供,官网未公开任何收费标准或付费要求。
Anvisa 董事会决议 RDC nº 1.026/2026 批准第 8 版巴西药典,按分册在数字图书馆中发布。
第 6 版英文翻译第一卷更新,更新处左侧加斜线标记。
第 6 版英文翻译第二卷更新,更新处左侧加斜线标记。