溶出研究论文
刊载溶出方法学、释放动力学建模、仿制药一致性评价等原创研究。已见论文包括膨润土栓剂释放动力学统计方法比较、巴氯芬片仿制与原研溶出一致性评价等。
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专注溶出度测试的同行评议期刊,论文与行业动态并重。
Dissolution Technologies 是一本以溶出度测试为核心的专业期刊,内容涵盖药物开发中的溶出方法学、释放动力学建模、仿制药一致性评价等研究论文,也刊载美国药典(USP)专家问答与制药行业新闻。期刊按季度出版,每期以「卷-期」编号,可在线订阅与单独订购。读者群体集中在制药企业分析实验室、药监与药典相关机构。目前可查到的最新一期标注为 2026 年 8 月第 33 卷第 3 期。官网未公开具体价格与免费额度。
Dissolution Technologies 是一本面向制药行业的专业期刊,主题是溶出度测试。它把原创研究论文、USP 专家的读者问答、行业新闻和活动日历集中在一起,供从事药物分析、制剂开发与质量控制的从业者阅读。
从官网可见的最新一期看,期刊以「卷-期」编号出版,最新标注为 August 2026 volume 33 issue 3,文章类型包括方法学研究、统计建模比较、仿制药与原研药溶出一致性评价等。期刊另设 Q&A、行业新闻、Myth-Busting Dissolution、Generic comparisons、USP、Calendar of events 等栏目。
使用方式上,读者可以通过在线订购或订阅获取内容;投递方向分 Article submissions 与 Q&A submissions 两条通道,另有 Advisory board 与 About the publication 介绍刊物运作。
刊载溶出方法学、释放动力学建模、仿制药一致性评价等原创研究。已见论文包括膨润土栓剂释放动力学统计方法比较、巴氯芬片仿制与原研溶出一致性评价等。
读者提交问题,由 USP 专家逐题作答,栏目单独成块,与原创论文区分开。
报道溶出与制药质控领域的产品发布与合作动态。已见条目包括 SOTAX 发布 q-doc® Version 4n,以及 Simulations Plus 与 Lonza、U.S. FDA 的合作。
提供 2016 年 2 月起至 2025 年 11 月的各期入口,按二月、五月、八月、十一月四个出版月份排列,覆盖 2016 年 2 月到 2025 年 11 月的连续期次,并设 Issues before 2016 收纳更早期内容。
分 Article submissions 与 Q&A submissions 两条投稿入口,分别对应研究论文与读者问答两类内容。
设 Current advertisers 页面对外说明广告合作,另提供 Online ordering 与 Subscribe 入口,供读者单期购买或按期订阅。
除论文与新闻外,另设 Myth-Busting Dissolution、Generic comparisons、2025 AAPS 360 Annual Meeting、The AAPS Journal High Impact Article Award 等专题或会议栏目。
当你要找的是溶出度测试领域的同行评议研究、或想追踪 USP 对具体操作问题的官方答复时,这本刊物的栏目设置比较对口,过刊可回溯到 2016 年之前,检索历史文献方便。当你要的是即时更新、可检索全文数据库或中文内容时,它并不合适——出版节奏是每季度一期,最近一期标注为 2026 年 8 月第 33 卷第 3 期,且官网未公开价格与免费额度,订阅前需要先走订购或联系渠道确认。
日常做溶出方法开发与验证,需要同行评议文献支撑方法选择,期刊的论文与 USP 问答两块内容直接对口。
期刊已刊出巴氯芬片、枸橼酸托法替布片等仿制与原研溶出一致性评价研究,可作为方法参考。
需要跟踪溶出相关设备与实验室软件的版本更新,行业新闻栏目能提供这类线索。
官网未公开价格与免费额度,只有 Online ordering 与 Subscribe 两个入口,个人订阅前需要先确认费用与授权范围。
期刊内容为英文论文与英文问答,没有中文版本,阅读门槛较高。
核心是溶出度测试相关的同行评议研究论文,涉及溶出方法学、释放动力学建模、仿制药与原研药的溶出一致性评价等方向。此外还有 USP 专家对读者提问的答复、制药行业新闻,以及 Myth-Busting Dissolution、Generic comparisons 等专题栏目。
首页标注的最新一期为 August 2026 volume 33 issue 3。过刊入口覆盖 2016 年 2 月至 2025 年 11 月的各期,另有 Issues before 2016 栏目收纳更早的内容。
投稿分两条通道:研究论文走 Article submissions,读者提问性质的稿件走 Q&A submissions。刊物另设 Advisory board 与 About the publication 页面,说明编委构成与刊物定位,投稿前可以先看这两页确认范围。
问答由 Dissolution Technologies 的读者提交,再由 USP 专家逐题撰写答复。问答内容与原创研究论文分开成栏,方便按需求类型查找。
主要围绕制药质量控制中的设备与软件动态。已见条目包括 SOTAX 发布 q-doc® Version 4n,该版本引入面向 Waters Empower® 与 Körber PAS-X MES 的 DataLink™ 功能;以及 Simulations Plus 与 Lonza、U.S. FDA 就复杂口服药物的预测框架展开合作。
当期收录 Myth-Busting Dissolution、α-硫辛酸膳食补充剂质量属性变异、膨润土栓剂释放动力学统计方法比较、Distek 成立 50 周年回顾、枸橼酸托法替布片 HPLC 溶出方法验证,以及双层固定剂量复方片的多介质溶出与释放动力学比较等文章。