药品注册审评综合库
聚合 CDE 承办受理、审评审批、一致性评价与原辅包登记信息,支持按受理号、企业或品种条件化精确检索,可追踪品种状态与申报竞争格局。注册情报库收录 69.8 万+ 受理号。
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咸达‧数据由杭州咸达医药科技运营,自 2005 年起专注医药数据领域,累计 3142 万+ 权威信息条目,覆盖研发、注册、上市与市场四个决策阶段。产品分为 PC 端深度平台药海遨游 DrugSEA®、微信端快查入口信狐药迅® inFocus,以及定制研判服务 BioRelevant®。注册情报收录 69.8 万+ 受理号,市场情报含 1880 万+ 市场数据、460 万中标记录与 93 万国家集采挂网。官网未公开各档位具体价格与免费额度,选型前需联系数据顾问确认权限范围。
咸达‧数据(Xanda®)是杭州咸达医药科技旗下的医药数据服务平台,公司自 2005 年起深耕医药数据领域,服务对象为制药企业、科研机构与投资方,覆盖研发、注册、BD 与市场团队。平台定位是把品种、企业、临床、审批、准入与销售线索连接到统一的信息结构中。
平台以「药海」数据库为基础,聚合 CDE 承办受理、审评审批、一致性评价、原辅包登记、批准文号与说明书、国家医保与集采、招标挂网、全终端销售等多类数据,累计 3142 万+ 权威信息条目。通过药品注册审评综合库、国内上市品种筛查、医院渠道销售数据、全国中标信息库四个入口,把数据按业务任务重组,而非简单的工具目录。
使用方式按角色区分:研发与战略团队用平台做靶点、临床进展与专利自由实施(FTO)评估;法规注册团队追踪受理号进度与审评动态;准入与政府事务团队关联说明书、医保、集采与招标挂网价格;市场部、BD 与投资机构用销售趋势与竞品格局数据判断市场机会。开发者侧还提供自然语言查询入口 agent.drugsea.cn,可直接输入如「查询阿托伐他汀近三年销售数据并用 echarts 分析」的问题,自动生成交互看板与汇报级导出。
聚合 CDE 承办受理、审评审批、一致性评价与原辅包登记信息,支持按受理号、企业或品种条件化精确检索,可追踪品种状态与申报竞争格局。注册情报库收录 69.8 万+ 受理号。
以批准文号与说明书为入口,关联准入信息,支持按通用名、企业、文号即时查询,精准筛选医保基药状态,从单条批文可穿透至说明书、申报受理与中标历史。全球上市情报收录 109 万+ NDC。
覆盖全终端销售与样本医院数据,含 1880 万+ 市场数据,可查看样本医院与全终端年度销售走势,快速比对同品种不同剂型,支持季度与年度实测模型还原渠道渗透密度。
收录中标、挂网、集采与价格执行信息,含 460 万中标记录与 93 万国家集采挂网数据,打通国谈/乙类医保目录、基本药物目录及各地招标挂网执行价。
PC 端结构化信息平台,连接全球与中国注册、上市、临床与销售核心库,累计 3100 万+ 条数据,支持条件组合筛选、多维关联追踪与自然语言智能检索。
微信端移动快查入口,围绕药品批文、招标集采、销售数据、注册审评、临床试验提供高频查询,支持按受理号、企业或品种订阅提醒,审评状态变化即时微信推送。
agent.drugsea.cn 支持用自然语言直接查询药海数据,可自动生成交互看板(HTML/JSON)、分省同比走势与数据校验清单,并支持一键导出汇报 PPT 或 PDF 调研文档。
官方说明 ↗以《咸达药迅》月报框架为基础,针对立项调研、FTO 专利自由实施、竞品销售测算与品种商业价值评估提供可验证的研究报告,交付周期与深度按业务问题定制。
做医药立项评估、注册进度追踪或竞品销售测算时,咸达有两个实打实的数据底子:3142 万+ 权威条目与 69.8 万+ 受理号,加上从批文穿透到中标、销售的能力,省掉在多个公开系统之间来回搬运的工夫。信狐药迅的微信订阅推送对需要盯审评节点的人尤其实用。要注意的是,各档位权限和价格官网未公开,得先联系数据顾问才能确认能否覆盖你的业务范围;同时平台数据的更新频率与覆盖省份范围官网未说明,涉及跨省集采价格时建议先用单品种验证。
需要并行评估靶点、临床进展、参比制剂与专利期,平台把多替诺雷片这类品种的参比制剂批次、化药申报条数、BE 登记与化合物专利期整合在同一条判断链上。
每天要跟 CDE 承办受理、发补要求与技术审评节奏,信狐药迅的订阅推送可以直接在微信收到状态变化,适合高频盯节点的人。
看全终端销售、样本医院趋势与渠道渗透密度,平台把同处方族、近适应症竞品放在一起比,比分别查多个数据源省事。
做品种商业价值评估时可查销售趋势与竞品格局,但估值类深度判断仍需结合财务与交易信息,平台主要提供数据侧依据。
无法在采购前自行比对费用。若预算有限,需先联系数据顾问确认权限范围与成本。
只是偶尔查一条药品说明书或批准文号,公开免费渠道即可满足,无需为此开通专业数据库权限。
它是杭州咸达医药科技运营的医药数据平台,专注研发、注册、BD 与市场四个方向。数据覆盖从 CDE 承办受理、审评审批、一致性评价,到批准文号、说明书、医保集采、招标挂网与全终端销售,累计 3142 万+ 权威信息条目。服务对象包括制药企业、科研机构与投资方。
三种。PC 端药海遨游 DrugSEA® 适合大规模库表检索、关联追踪和汇报级导出;微信端信狐药迅® inFocus 适合碎片时间快查批文、中标、销售和审评,并能订阅关键品种动态;BioRelevant® 面向非标准业务问题做定制研判报告,比如立项调研、FTO 与竞品销售测算。
可以。以多替诺雷片为例,平台整合了参比制剂(第 93 批)、38 条化药 4 类申报、51 项 BE 登记,以及化合物专利 2030 年到期的约束,直接输出立项三概率判断。其中 P1 可获批 87 分,P2 现在可合法上市 18 分,P3 值得做 47 分。
市场情报库含 1880 万+ 市场数据,覆盖全终端销售与样本医院。竞品格局分析会结合医院季节指数与对数趋势校准,还原同处方族(片/颗粒/胶囊)、近适应症品种在 31 个省份的渗透率与竞争动态。
官网给出的是 3142 万+ 权威信息条目,其中注册情报 69.8 万+ 受理号,全球上市情报 109 万+ NDC,市场情报 1880 万+ 市场数据、460 万中标记录与 93 万国家集采挂网。PC 端结构化信息平台单列的是 3100 万+ 条数据。
在 agent.drugsea.cn 可以直接输入类似「查询阿托伐他汀近三年销售数据并用 echarts 分析」这样的问题。结果会自动生成交互看板(HTML/JSON)、分省同比走势与数据校验清单,并支持一键导出为汇报 PPT 或 PDF 调研文档。
这是平台基于 CDE/NMPA 官方公开数据做的结构化月度梳理,覆盖全月药品承办受理、新药申报、审评审批制证、一致性评价及重点 1 类创新药观察,目前已到总第 200 期以上,也是 BioRelevant® 定制报告的框架基础。
| 工具 | 编辑评分 | 价格 | 核心功能 | 平台 |
|---|---|---|---|---|
| 咸达‧数据本工具 | 4.1 | 未标价 | 药品注册审评综合库;国内上市品种筛查;医院渠道销售数据;全国中标信息库 | Web / 微信 |
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