医学遗传学与基因组医学技能集
本技能集源自《医学遗传学》第8版，系统整合了 131 项涵盖医学遗传学、基因组学、代谢疾病、产前诊断、基因治疗及表观遗传调控等核心领域的专业技能。
分类一览
| 分类 | 技能数 | 说明 |
|---|---|---|
| 🧬 遗传病分类与机制分析 | 14 | 遗传病分类、酶缺陷、代谢病、胶原病等 |
| 🔬 染色体与基因组结构变异 | 16 | 核型描述、显带分析、缺失/易位/倒位、多态性等 |
| 📊 遗传模式与家系分析 | 10 | AD/AR/XR、系谱分析、Lyon假说、Knudson理论等 |
| 🤰 产前筛查与诊断技术 | 6 | NIPT、超声筛查、PGD、有创/无创路径选择等 |
| ⚕️ 染色体异常与生殖风险评估 | 12 | 易位、倒位、嵌合体、唐氏综合征分型等 |
| 🔋 线粒体遗传与疾病 | 11 | mtDNA转录翻译、母系遗传、阈值效应等 |
| 🧮 复杂疾病与多基因风险 | 10 | HWE、贝叶斯更新、多基因病再发风险等 |
| 💉 基因治疗与分子干预 | 8 | 基因修复/增强、病毒载体、CRISPR安全评估等 |
| 🧫 肿瘤遗传学与表观调控 | 9 | 抑癌基因、原癌基因、甲基化、组蛋白修饰等 |
| 📡 非编码RNA与生物标志物 | 3 | miRNA、lncRNA、circRNA心血管标志物 |
| 🏥 特定遗传病诊疗 | 11 | 地贫、PKU、庞贝病、Tay-Sachs、白化病等 |
| ⚖️ 系统医学与伦理应用 | 8 | 系统医学、千人基因组、近亲婚配、伦理评估等 |
| 🛡️ DNA修复与稳定性 | 3 | DNA修复、脆性位点、NMD无义介导降解 |
完整列表请参阅 index.md。
使用方法
本技能集可用于生成专业级医学遗传学问答、辅助临床决策或设计教学案例。使用时，请明确指定技能名称，并结合具体临床或科研场景提问。
示例提示：
- "使用 skill: mitochondrial-disease-threshold-effect-analysis，解释为何线粒体疾病在不同组织中表现差异。"
- "基于 skill: nipt-clinical-application，比较NIPT与传统唐筛在21三体检测中的优劣。"
- "调用 skill: crispr-cas9-off-target-and-immune-risk-assessment，评估某基因编辑疗法的临床转化风险。"
安装
openclaw skills install medical-genetics-8edition
许可证
MIT-0
